血友病甲是由于FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺乏所致凝血功能障碍，而假性血友病则是由于FⅧ相关抗原增多导致的出血性疾病。血友病甲是由FⅧ基因突变引起FⅧ活性降低或缺乏，导致凝血因子合成减少或缺失，无法正常发挥止血作用。假性血友病则是因为FⅧ