血友病甲是由于FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺乏所致凝血功能障碍，而假性血友病则是由于FⅧ相关抗原增多导致的出血性疾病。
血友病甲是由FⅧ基因突变引起FⅧ活性降低或缺乏，导致凝血因子合成减少或缺失，无法正常发挥止血作用。假性血友病则是因为FⅧ相关抗原增多，导致FⅧ抑制物形成，进而影响FⅧ的功能。血友病甲患者会出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、关节腔积血等症状。假性血友病的症状包括轻微外伤后长时间出血不止、肌肉肿胀、疼痛等。
针对这两种情况，可以进行凝血功能检测、FⅧ活性测定以及FⅧ相关抗原水平检测来评估病情。此外还可通过基因分析确定是否存在FⅧ基因突变。两种疾病的治疗均需遵医嘱使用替代疗法如凝血因子产品。对于反复出血者，可考虑免疫调节剂如利妥昔单抗注射液进行治疗。
无论是血友病甲还是假性血友病，都应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。
