起重机塔吊MD机械指令欧盟CE认证-EN14439
Tower crane 塔吊 EN 14439, ASME B30.3按照机械指令MD2006/42/EC , 低电压指令LVD2006/95/EC ，噪音指令2000/14/EC 进行起重机及起重设备CE认证 We provide CE certification according to Machinery Directive (2006/42/EC) , Low Voltage Directive (2006/95/EC) , Noise directive (2000/14 /EC)
起重机械CE认证的侧重点主要包括：
1.通道、爬梯、走台、扶手及栏杆的设计，是否能满足使用及维护操作的安全；
2.操作装置、显示仪表、照明等设置是否符合人机工效学，确保作业人员能清晰操作并看到所起吊物体；
3.电气控制系统是否有安全冗余设计，如即便供电故障而突然失电，确保起升机构及变幅机构等制动安全，所起吊重物不会危险地滑落或意外跌落等；
4.要求PLC、变频器以及断路器等关键电气元件有CE证书、电气的接地线务必采用黄绿线并于接地端子标示接地符号，及确保标准节之间的接地连续性；
5.同时还要求确保维修及作业人员在臂架上行走时设置防坠落安全保护绳等。
6.在使用信息方面，要求如给出起重机的声功率保证值、在司机室张贴起重性能曲线图表，各部件上重量、重心及起吊点要在部件上标示，遗留危险的提示信息、操作信息等是否充分、清晰、持久。
EN 14439：2006规定了塔式起重机的CE认证安全要求：
1.标准适用于建筑工程中的塔式起重机，该塔式起重机是由零件架设或自行架设的起重机。
2.标准不适用于移动式起重机，移动式港口起重机，履带式起重机，回转臂起重机，桥梁和龙门起重机，海上起重机，浮动起重机，装载机起重机，手动起重机或铁路起重机。
3.标准涉及按预期使用且在制造商规定的条件下与塔式起重机有关的所有重大危险，危险情况和事件。本欧洲标准规定了适当的技术措施，以消除或减少重大危害引起的风险（参见第4章）。
4.标准涵盖的重大危险已在第4章中确定。
5.标准不涵盖与以下方面有关的危险：
塔式起重机本身抬起人员攀登系统。
有关电磁兼容性（EMC）的要求，由于外部对电气设备的影响，潜在的爆炸性气氛和电离辐射而引起的特殊危害不在本欧洲标准之列。
本欧洲标准不适用于在CEN发布本欧洲标准之前制造的塔式起重机。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟
《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证的必要性
法律法规要求：在欧盟市场销售电源适配器需要符合欧盟的法律法规要求，CE认证是产品合法进入欧洲市场的基本条件之一。没有CE认证的产品将无法自由流通和销售。
电气安全保障：CE认证确保产品在使用过程中符合欧盟设定的安全标准，防止电击、火灾等安全事故，保障用户和设备的安全性。
市场准入：拥有CE认证可以使产品在欧洲市场上更易于获得消费者的信任和认可，提升市场竞争力，有助于企业在全球市场中占据有利位置。
电器测量仪CE认证办理流程
1、填写申请表、提供产品图片和材质清单，确定产品符合的指令和协调标准；
2、确定产品应符合的详细要求；
3、准备好测试样品；
4、测试产品并检验其符合性；
5、起草并保存指令要求的技术文件；
6、测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书报告；
7、加贴CE标志并做EC符合性声明。CE认证可以说是当今世界上的产品符合性模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的由模块和由模块组成的程序组成。一般来说，
上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何
一种模式来对其产品进行CE认证。
技术文件(Technical Files)：欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，
技术文件也应及时地更新。技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 （Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
