血友病是遗传性的，因为其病因主要是由于凝血因子基因突变所致，并且符合X染色体连锁隐性遗传模式。
血友病为一种遗传性出血性疾病，是因为凝血因子Ⅷ基因、凝血因子IX基因缺陷导致相关凝血因子缺乏而引起出血不止的一种疾病。该病多见于男性，因为上述两个基因位于X染色体上，当母亲传递给儿子时，儿子有50%的概率患病；当父亲传递给女儿时，则女儿均为携带者。
除了女性携带者外，还有可能包括未受影响的父亲或异卵双生姐妹等个体也可能携带致病基因。
对于血友病患者及其亲属而言，了解家族中的遗传史至关重要，这有助于评估风险并采取适当的预防措施。定期体检以及与医生保持密切联系也是管理此疾病的关键所在。
