热心网友的回答：
菌液如何稀释，是用无菌水还是用培养基。
用于大肠桿菌的液体培养基：
gyt培养基（tung and chow 1995）10%(v/v)甘油。
酵母提取物。
胰化蛋白胨。
使用滤器过滤除菌，分装成乙份，储存于4℃。
lb（luria-bertani）培养基。
配製每公升培养基，应在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 10g
酵母提取物 5g
nacl 10 g
摇动容器直至溶质溶解。用5mol/l naoh(约调ph值至。用去离子水定容至1l。在15psi(高压下蒸汽灭菌20min。
m9培养基。
配製1l培养基，应在750m1无菌去离子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×m9盐溶液 200ml
1 mol/lmgso4 2 ml
适当碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml1 mol/lcacl2 ml
灭菌的去离子水至980ml。
如果需要，可在m9培养基中补加适当氨基酸和维生素的贮存液。
5×m9盐溶液配製：用无离子水溶解下列盐类，终体积为1l：
na2hpo4·7h2o 64g
khpo4 15g
naclnh4cl
分装成200ml乙份，在15psi(高压下蒸汽灭菌15min。
分别配製mgso4溶液和cacl2溶液，高压灭菌。用无菌水将5×m9盐溶液稀释至980ml后，加入mgso4和cacl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀释的m9盐溶液之前，用滤器过滤除菌。
当使用含有染色体上脯氨酸生物合成操纵子缺陷[△(lac-proab)]的大肠桿菌以及互补的proab基因在f'质粒上时，在m9基本培养基中补加下列成分：
葡萄糖(右旋糖)
5mm mgso4·7h2o硫胺。
热心网友的回答：
文献生姜精油抑菌试验中，菌悬液製备好需要稀释菌液，菌悬液的製备使用的是无菌生理盐水，所以稀释的时候也是用无菌生理盐水。
️含菌培养基如何处理
的回答：
摘要。含普通细菌的培养基可将培养基挑出，加消毒剂煮沸后丢弃，平皿等玻璃器皿一定浓度的消毒液泡够时间后清洗后高压灭菌即可重複使用。
含普通细菌的培养基可将培搜仿养基挑世判纤出，加消毒冲亩剂煮沸后丢弃，平皿等玻璃器皿一定浓度的消毒液泡够时间后清洗后高压灭菌即可重複使用。
常规方法是121度，高压蒸汽灭菌20min怎么浸泡的。
一般加84等消毒剂或者硷液。
直接把带菌培养基放消毒剂里浸泡？
先把培养基挑出来。
用玻璃平皿，一般把瞎纳高琼脂挑出来，用塑料盆放到微磨尺波炉里加热完全溶化掉后（一般需要5~10分钟左右，这个时茄谨间足够把细菌全部杀死），直接沖水稀释倒入下水道。平皿用84浸泡过夜洗乾净。
菌种使用后都是这样处理吗。
亲，你得分型别的。
但是大部分都是常规方法是121度，高压蒸汽灭菌20min哦！ 怎么分类的。
我已经告诉你了看一下记录亲。
用常规方法就可以了。
️怎么用液体培养基连续培养细菌
小du趣谈时事的回答：
细菌在液体里是不会生成菌落的，可以用光合作用培养细菌。
液体轮正耐培养通常静止培养，如果怕细菌抱团生长也可以**培养。接种培养基配好后，应立即进行接种。光合细菌生产性培养的按种量比较高，一般为20%～50%，即菌种母液量和新配培养液虽之比为1∶4～1∶1，不应低于20%，尤其是微气培养，接种量更应高些，否则光合细菌在培养液中很清闷难佔绝对优势，影响培养的最终产量和质量。
液体培养细菌注意事项：
如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配製。如果培养的光合细菌是海水种，则用天然海水配製培养基，注意在海水中加入磷元素腊春时，不能用磷酸氢2钾，应用磷酸2氢钾，不然会产生大量沉澱。<>
️液体培养基和固体培养基的灭菌方法相同吗
网友的回答：
️一样。
培养基常用的灭菌方法主要是溼热灭菌和过滤除菌。
溼热灭菌：蒸汽在冷凝时释放出大量潜能，并且蒸汽具有强大穿透力，蒸汽的溼热破坏菌体蛋白质和核酸的化学键，使酶失活，微生物因代谢障碍而死亡。溼热灭菌的效果，取决于致死温度和致死时间。
致死温度是杀灭微生物的极限温度。致死时间是在致死温度下杀灭全部微生物所需时间。高压蒸汽灭菌适合于耐高温培养基、接种器械和蒸馏水的灭菌。
分装后应立即灭菌，应在当天友隐内完成灭菌工好模厅作，不可过夜。消毒时间不宜过长，也不能超过规定的压力範围，否则有机物质就会在高温下分解，失去营养作用，也会使培养基变质、变色，甚至难以凝固。
过滤除菌：一些抗生素及有机物等，遇热容易分解，不能与培养基一起进行高温灭菌，而要使用细菌过滤器滤去其中的杂菌，例如含抗生素的沙氏葡萄糖琼脂培养基。过滤后的溶液要立即加入培养码雹基中，若为液体培养基，可在冷却至30℃时加入；若为固体培养基，必须在凝固之前(50-60℃)加入，振荡使溶液与其他成分混合均匀。
️培养真菌的液体培养基？
爱伺机摸人的回答：
1、马铃薯葡萄糖琼脂（pda）培养基：是培养真菌的最主要培养基，其做法是称取200g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水1000ml煮沸半个小时，纱布过滤，再加10-20g葡萄糖，充分溶解后定容到1000ml，121度灭菌30min。
2、马丁氏培养基：葡萄糖10g、蛋白胨5g、磷酸二氢钾1g、硫酸镁三千分之一的孟加拉红100ml，定容至1000ml，121度灭菌30min。
️增菌液和培养基有区别吗
智映颖的回答：
增菌液和培养基虽然都是用于细菌培养的试剂，但它们还是有一定的区别的。
增菌液是无色透明的液体，新增到细菌培养皿中可提供生长所需的营养物质，促进细菌生长。增菌液可以为细菌提供一定的氧气供给，并且可缓冲细胞外的酸硷值。对于某些需要特殊条件下生长的细菌，还可以根据需要新增一些特殊的补充物质进行培养。
而培养基则包含了比增菌液更多的成分，可缺迅以精确地模拟伏颤此生态环境中的各种营养物质以及微量元素、有机酸等成分，满足细菌的生长和繁殖所需的所有条件。培养基种类繁多，不同种类的培养基针对不同的细菌有不同的配方和调製方洞敏法。
因此，儘管增菌液和培养基都可以促进细菌的生长，但在细节上还是存在区别的。如果您需要进行特殊的菌类培养，建议谘询相关专业人员以获取更加详细的建议。
玉夜戎的回答：
增菌液是一种含有营养物质的液体，其中包含了细菌生长所需的营养物质，如碳源、氮源、矿物薯薯袭质等。增菌液主要用于细菌的增殖和培养，可以提供细菌生长所需的营养物质，使细菌在其中快速繁殖。
而培养基则是一种含有特定成分的固体或液体，其中包含了细菌生长所需的营养物质和其他新增剂，如抗生素、染色剂等。培养基可以用于细菌的分离、鉴定和培养，可以提供细菌生长所需的营养物质和其他必要的条件，如温度、ph值等。
因此，增菌液和培养基虽然都是用于细菌培养的，但是它们的作用和用途是不同的。增菌液主要用于细菌的增殖和培养，而培养基则可以用于细菌的分离、鉴定和培养。同时，培养基比增菌液更加複杂，其中含有更多的成分和添数兄加剂，可以提供更加精确的条件，以满足不同种类的细菌的生长需求。
个巖海的回答：
增菌液和培养亏笑斗基有区别，培养基是固态的，培养液为液态的，两者主要成分不同。完全培养液是指培养液中含有所培养物质全部所需要营养成分。培养基一般需要加入琼脂等固态物质，如果将固态销磨培养基加热，可能其会变为液态。
培养液是培养基的一种。
我们把液体培养基叫培养液。
培养基分为液体培养基、固体培养基、半固体公升桥培养基。
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