sorry杨亚威的回答：
遗传分析仍是当前对致病相关基因识别、鉴定的主要方法，分为连锁分析和关联研究两种。由于人类基因组多型性的研究以及snp分型技术的发展，目前全基因组连锁分析和关联研究亦变得切实可行。根据研究规模的大小，可以将疾病遗传分析分为以下几类，即定位克隆、连锁不平衡基因定位、全基因组候选基因分析、候选基因关联研究和定位候选基因克隆，其中定位克隆、连锁不平衡基因定位和全基因组候选基因分析均属于全基因组扫描。
不管是单基因疾病还是多基因疾病，通常是先行全基因组扫描(genome scanning)；将疾病相关位点定位于染色体某个区域，然后再行候选基因策略或连锁不平衡分析，确定致病基因位点。如果利用家系进行连锁分析，即採用定位克隆；若是利用群体样本，则应用连锁不平衡分析进行基因定位。全基因组扫描已成功地应用在许多疾病的致病相关基因克隆上，并取得了一定的成果。
全基因组扫描所利用的是在人类基因组大量存在的微卫星或snp，虽然当前使用较多的仍是微卫星，但由于晶片技术的发展，全基因组高分布密度的商品化snp晶片相继面世(如affymetrix公司的10k，100k和500k人基因组snp晶片)，越来越多的研究者使用snp进行全基因组扫描。由于这些高密度的snp晶片**昂贵，不是一般的实验室所能承受。
微卫星全基因组扫描的原理是利用特定的引物将某条染色体上特定位置的微卫星扩增出来，并进行分析。这种分析所使用的微卫星通常具有较高的多型性，在不同的个体其长度不尽相同(也就是微卫星基本单位重複次数的不同)，而不同长度的pcr产物则代表某一位点不同的等位基因。该种分析方法实际上是利用平均分布于各条染色体上的密度约为10cm的微卫星，检测每个微卫星是否存在与其邻近的疾病相关基因座位连锁。
全基因组扫描并不能直接搜寻具体的疾病相关基因，而是通过研究均匀分布于整个基因组的微卫星标记来间接选择其相关的基因座位。在得到阳性结果后，又可在这些阳性位点附近再加密微卫星标记或利用snp，用同样的方法来确定哪一个多型性位点与疾病连锁的可能性最大等等。这样在不断地缩小分析範围后，疾病相关基因定位的範围也越来越精细。
由于人类基因组序列已知，一旦发现了与疾病相关基因连锁两侧的遗传标记，根据标记位点的具体位置，我们就可以知道定位区域内所有的基因。因此，当定位区域确定后，在该区域内选择候选基因直接进行测序，对所发现的突变在病人和对照组进行分型并分析，搜寻致病基因。另一个方法是直接从公共资料库挑选候选基因编码区、调控区(包括内含子)中的snp，进行连锁不平衡分析，确定致病基因。
️植物基因组测序的用途？
热心网友的回答：
基因测序主要用于基因工程，通过基因测序我们可以知道植物体中控制某种蛋白质合成的dn**段的硷基序列，知道了硷基序列就可以人工合成并大量扩增，根据需要应用于基因工程。
也可以用蛋白质工程的技术对其进行改造，製造出功能更完美，更能满足人类需要的蛋白质。
美吉生物的回答：
通过对植物基因
组进行de novo测序，可以获得该物种的基因组序列图谱，可以从基因组水平上对物种的生长、发育、进化、起源等重大问题进行研究，加深我们对物种的认识，在新基因的发现、物种改良等方面发挥巨大作用；
在已知植物基因组的情况下，对物种内的不同个体或某个个体的不同组织进行基因组重测序，可以在全基因组水平上发现不同个体或组织细胞之间的差异。通过这种方法，可以寻找出大量的单核苷酸多型性位点（snp），插入缺失位点（indel，insertion deletion），结构变异位点（sv，structure variation），拷贝数变异（copy number variation，**v）等变异资讯，从而获得生物群体的遗传特徵。这对在群体水平上研究物种的进化历史、环境适应性、自然选择等方面具有重大意义。
利用全基因组重测序有助于快速发现与植物重要性状相关的遗传变异，缩短分子育种的实验週期等。
1998年，克莱格 凡特的塞雷拉基因组公司成立，而且宣布将在2001年完成定序工作。随后国际团队也将完成工作的期限提前。2000年6月26日，塞雷拉公司的代表凡特，以及国际合作团队的代表弗朗西斯 柯林斯 francis collins 在美国 柯林顿的陪同下发表演说，宣布人类基因组的概要已经完成。2...
24条染色体，人体细胞中共有22对常染色体和一对性染色体xy，测序时需测定22对同型的常染色体中的各一条和一对异型的性染色体xy，共计24条。人类23对染色体，有22对常染色体，1对性染色体。46染色体算这类题 分有性生殖和无性生殖 分有性生殖 染色体数 2 1 无性生殖 染色体数 2 人类基因组计...
是由美国科学家于1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组30亿个硷基对的序回 列,发现所有答人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译全人类全部遗传资讯,使人类第一次在分子水平上全面的认识自我.计划于己于1990年正式启动,这一价值30亿美元的计划的目标是,为30亿个硷基对构成的人类基因组精确排序,从而...
