樱花飘落的回答：
，温度过高对硝基甲苯融化被滤入滤液中，温度过低对硝基苯甲酸钠会析出，影响产物的纯度或产率
️在对硝基苯甲酸的製备中，反应温度为什么要控制到55度
热心网友的回答：
苯甲酸热值在製备过程中，程式複杂，工续繁多，需要**请找鹤壁兴鹤肖国平
️对硝基苯甲酸的製备反应结束后为什么要在搅拌下加入冷水
热心网友的回答：
对硝基苯甲酸是通过对硝基甲苯和高锰酸钾或者硝酸等氧化剂氧化而来的。整个反应是在水相中进行的。对硝基甲苯不溶于水，而对硝基苯甲酸由于硝基的吸电子作用，使得对硝基苯甲酸比较容易电离，所以在水中有一定的溶解度。
所以整个体系是一个浊液体系
边搅拌边加入冷水中，此时过量的氧化剂、还原产物等一些可溶于水的物质溶于水中，而对硝基苯甲酸在冷水中溶解度差，从而析出
将析出的对硝基苯甲酸过滤出来，用热水或者水-乙醇混合溶剂重结晶，可以获得较纯的对硝基苯甲酸
️对硝基苯甲酸乙酯的製备中为什么要无水操作
爱我家菜菜的回答：
因为酯化时是要脱水的，有水的时候不利于反应的进行，所以要无水操作。
(1)直接酯化法,但有副反应，纯度和收率均属中等;(2)以亚胺盐为催化剂,收率仅64% ,不适宜工业化;(3)固-液相转移催化剂法，时间长达24 h,且催化剂毒性大；(4)採用原酸酯的酯化法。收率在60%～ 85% ,成本高,不适宜工业化需求;(5)酯交换法採用对硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,于180°c进行酯交换,工业生产条件苛刻,不宜工业生产;(6)目前工业上大多采用浓硫酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯,用浓硫酸作催化剂,虽**低廉,催化活性高,但反应複杂,副产物多,后续处理麻烦,产品色泽较深,并且浓硫酸对装置腐蚀严重,有废酸排放造成环境汙染。
️对硝基苯甲酸的製备为什么要微沸腾
热心网友的回答：
对硝基苯甲酸是通过对硝基甲苯和高锰酸钾或者硝酸等氧化剂氧化而来的。整个反应是在水相中进行的。对硝基甲苯不溶于水，而对硝基苯甲酸由于硝基的吸电子作用，使得对硝基苯甲酸比较容易电离，所以在水中有一定的溶解度。
所以整个体系是一个浊液体系边搅拌边加入冷水中，此时过量的氧化剂、还原产物等一些可溶于水的物质溶于水中，而对硝基苯甲酸在冷水中溶解度差，从而析出将析出的对硝基苯甲酸过滤出来，用热水或者水-乙醇混合溶剂重结晶，可以获得较纯的对硝基苯甲酸
️对硝基苯甲酸的製备中为何要分批加入高锰酸钾？
热心网友的回答：
如果是20g加在溶液里反应一小时后，高锰酸钾浓度会持续下降，为了提高有机物利用率而提高产率，于是再加12g反应一小时使化学平衡向正方向移动。
这应该是在工业生产过程中吧。
若兰冰儿萌遥的回答：
防止高锰酸钾浓度过高热分解太多
泉长征司月的回答：
如果一次加入，会导致高锰酸钾和硫酸的含量很高，有两个影响，一个是苯环被高锰酸钾破坏，一个是硝基被磺酸基取代。当然磺酸基也可取代苯环上的其他氢产生副产物。
️对硝基苯甲酸的製备
热心网友的回答：
以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸。
反应液经过滤、离心脱水、水洗乾燥
对硝基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的酸性哪个强?解释一下为什么 麻烦採纳,谢谢 邻硝基苯甲酸 对硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸 酸性大小 请说下理由,万分感谢。考研题目 苯甲酸 邻硝基苯甲酸,对硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸 邻硝bai基苯甲 酸 对硝基苯甲du酸 间硝基苯zhi甲酸dao 苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧...
一般而抄言，最乾净和简便袭的还原方法就是bai 通过pd c或raney ni加氢，因此一般建议儘可du能使用加氢还原zhi的方法还原硝基dao。当分子记忆体在对加氢敏感的官能团如 卤素 cl,br and i f 对加氢不敏感 双键，三键时，我们不得不採用化学还原的方法，最为经典的要数铁粉的还原，...
吸电子基使酸性增强,卤素唯有推电子能力的吸电子基,硝基为吸电子基,所以硝基苯甲酸比对氯苯甲酸酸性强 对硝基苯甲酸和对氯苯甲酸哪个酸性强？硝基的吸电子能力比cl要强 所以对硝基苯甲酸的酸性更强 满意请採纳谢谢 首先 要知道硝基的吸电子能力强于氯 其次 由于吸电效应，导致酸性增强。所以可以得到对硝基的酸...
